Muszyńska 29
02-916 Warszawa
Polska
02-916 Warszawa
Polska
tel. 22 651 63 33
fax.22 651 75 57
fax.22 651 75 57
REGON: 011551579
NIP: 5210084649
KRS: 0000130623
NIP: 5210084649
KRS: 0000130623
| Pole | Produkt | Nr kat. | Zastosowanie |
|---|---|---|---|
| Talasemia | α-Globin StripAssay® | 4-160 | Wykrywa 21 częstych mutacji genu α-globiny |
| ß-Globin StripAssay® MED | 4-130 | Wykrywa 22 mutacje obejmujące >90% wad ß-globiny występujących w krajach śródziemnomorskich | |
| ß-Globin StripAssay® IME | 4-140 | Wykrywa 22 mutacje obejmujące >90% wad ß-globiny występujących w krajach Bliskiego Wschodu oraz w Indiach | |
| ß-Globin StripAssay® SEA | 4-150 | Wykrywa 22 mutacje obejmujące >90% wad ß-globiny występujących w krajach Azji Południowo-Wschodniej | |
| ß-Thal Modifier StripAssay® | 4-170 | Test wykrywający 5 polimorfizmów związanych ze stopniem ciężkości ß-talasemii | |
| Hemochromatoza | Haemochromatosis StripAssay® A | 4-220 | Wykrywa 18 mutacji: dwanaście mutacji HFE, cztery mutacje TFR2 i dwie mutacje FPN1 |
| Haemochromatosis StripAssay® B | 4-210 | Wykrywa 3 mutacje genu HFE: C282Y, H63D, S65C | |
| Choroby układu sercowo-naczyniowego | CVD StripAssay® | 4-240 | Test wykrywający 12 wariantów genetycznych związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego |
| CVD StripAssay® A | 4-370 | Test wykrywający 8 wariantów genetycznych predysponujących do rozwoju miażdżycy | |
| CVD StripAssay® T | 4-360 | Test wykrywający 9 wariantów genetycznych predysponujących do rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej | |
| FV-PTH StripAssay® | 4-290 | Wykrywa mutacje genów czynnika V Leiden i protrombiny | |
| FV-PTH-MTHFR StripAssay® | 4-260 | Wykrywa mutacje genów czynnika V Leiden, protrombiny i MTHFR | |
| FV StripAssay® | 4-330 | Wykrywa mutacje genu czynnika V Leiden R506Q (FV Leiden) | |
| PTH StripAssay® | 4-340 | Wykrywa mutację genu protrombiny 20210G>A | |
| MTHFR StripAssay® | 4-350 | Wykrywa mutację genu MTHFR 677C>T | |
| PGX-Thrombo StripAssay® | 4-730 | Test wykrywający warianty CYP2C9 i VKORC1 związane z zapotrzebowaniem na dawki leków przeciwzakrzepowych (Coumadin®, Marcumar®, Sintrom®) | |
| Mukowiscydoza | CF StripAssay® | 4-410 | Wykrywa 34 częste mutacje CFTR i oraz warianty IVS8 5T/7T/9T |
| CF StripAssay® TUR | 4-420 | Wykrywa 24 częste mutacje CFTR i oraz warianty IVS8 5T/7T/9T | |
| CF StripAssay® GER | 4-430 | Wykrywa 31 częstych mutacji CFTR | |
| Wrodzony przerost nadnerczy | CAH StripAssay® | 4-380 | Test wykrywający 11 mutacji CYP21A2 |
| Rodzinna gorączka śródziemnomorska | FMF StripAssay® | 4-230 | Wykrywa 12 mutacji genu MEFV |
| FMF-SAA1 StripAssay® | 4-390 | Wykrywa 12 mutacji genu MEFV oraz genotypy SAA1 1.1, 1.3 i 1.5 | |
| Nietolerancja cukrów | Sugar Intolerance StripAssay® | 4-310 | Wykrywa dwa polimorfizmy genu laktazy (LCT) i cztery mutacje genu aldolazy B |
| Nietolerancja laktozy | Lactose Intolerance StripAssay® | 4-300 | Wykrywa dwa polimorfizmy genu laktazy (LCT): -13910T>C i -22018A>G |
| Choroba Alzheimera | Apo E StripAssay® | 4-280 | Umożliwia określenie izoform Apo E2, E3 i E4 |
| Choroba Gauchera | Gaucher Disease StripAssay® | 4-250 | Wykrywa 8 mutacji i dwa rekombinowane allele w genie glukocerebrozydazy (GBA) |
| HLA-B27 | HLA-B27 StripAssay® | 4-320 | Wykrywa wszystkie podtypy HLA-B27 istotne w kontekście chorób |
| Farmakogenetyka i onkologia | PGX-Thrombo StripAssay® | 4-730 | Test wykrywający warianty CYP2C9 i VKORC1 związane z zapotrzebowaniem na dawki leków przeciwzakrzepowych (Coumadin®, Marcumar®, Sintrom®) |
| PGX-HIV StripAssay® | 4-710 | Test wykrywający genotypy związane z odpowiedzią na wysoce aktywną terapię antyretrowirusową (HAART) w zakażeniu wirusem HIV | |
| PGX-TPMT StripAssay® | 4-740 | Wykrywanie wariantów alleli TPMT *2, *3A, *3B i *3C związanych z odpowiedzią na leczenie tiopuryną | |
| PGX-CYP2D6 StripAssay® | 4-760 | Test wykrywający warianty CYP2D6 *3, *4 i *6 | |
| PGX-CYP2C19 StripAssay® | 4-750 | Test wykrywający warianty CYP2C19 *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8 i *17 | |
| PGX-5FU StripAssay® | 4-720 | Wykrywa wariant allelu DPD IVS14+1 G>A związany z toksycznością leczenia 5-FU | |
| BRAF 600/601 StripAssay® | 5-560 | Ultraczułe wykrywanie 9 mutacji BRAF w kodonach 600 i 601 | |
| BRAF StripAssay® | 5-570 | Ultraczułe wykrywanie mutacji BRAF V600E | |
| KRAS StripAssay® | 5-590 | Ultraczułe wykrywanie 10 mutacji KRAS w kodonach 12 i 13 | |
| KRAS-BRAF StripAssay® | 5-580 | Ultraczułe wykrywanie 10 mutacji KRAS w kodonach 12/13 oraz mutacji BRAF V600E | |
| KRAS XL StripAssay® | 5-680 | Ultraczułe wykrywanie 29 mutacji KRAS w kodonach 12/13/59/60/61/117/146 | |
| NRAS XL StripAssay® | 5-620 | Ultraczułe wykrywanie 22 mutacji NRAS w kodonach 12/13/59/60/61/146 | |
| EGFR XL StripAssay® | 5-630 | Ultraczułe wykrywanie 30 mutacji EGFR w eksonach 18/19/20/21 | |
| FCGR StripAssay® | 5-670 | Wykrywa warianty alleliczne Fc gamma-receptora 2A (H131R) oraz 3A (F158V) związane z odpowiedzią na leczenie przeciwciałami IgG | |
| Oprogramowanie | StripAssay® Evaluator | 6-100 | Oprogramowanie do automatycznego skanowania pasków testowych i interpretacji wyników |